上海高研院在甲烷直接转化制备乙酸研究中取得重要进展-j9九游会登录入口

　　近日，中科院上海高等研究院低碳转化科学与工程重点实验室钟良枢研究员、孙予罕研究员团队在国际顶级期刊chem上发表了题为“fe binuclear sites convert methane to acetic acid with ultrahigh selectivity”的研究论文（chem, 2022, doi:10.1016/j.chempr.2022.02.001）。该研究通过构建zsm-5负载的二核fe位点（[fe(iii)-(μo)2-fe(iii)-(oh)2]）催化剂（fe-bn/zsm-5），成功应用于甲烷（ch4）直接转化高选择性制备乙酸（ch3cooh）。在低至30 °c条件下，fe-bn/zsm-5展现了高达89%的含氧产物选择性，且含氧产物中的ch3cooh含量高达66%。若不考虑生成的二氧化碳（co2），ch3cooh在含氧产物中的选择性可高达100%。此外，作者通过同位素示踪实验和理论计算阐明了在二核fe位点上ch4高选择性制备ch3cooh的反应机理。 

　　作为一类重要的非石油绿碳资源，ch4转化利用具有较大的经济价值。工业上主要是通过将ch4在高温下转化为合成气，继而在高压条件下合成ch3oh等下游产品。相比间接法，ch4直接转化为高附加值化学品由于具有流程短、能耗低和操作简便的优势而受到工业界及学术界的广泛关注。然而，ch4分子具有四面体高度对称的结构，其较高的c-h键能（439 kj·mol-1）和较差的c-h键极化能力（2.84 ×10-40·c2·m2·j -1）等使得ch4直接转化变得十分困难。因此，ch4直接转化被催化界乃至化学界公认为“圣杯”式反应。相比于ch4直接转化制备c1含氧产物（如ch3oh、hcho和hcooh），将ch4直接转化为更高附加值的c2 含氧产物（如ch3cooh等）更具挑战性。目前文献报道的负载型贵金属催化剂如rh、pd和ir等仍难以在获得较高ch3cooh收率的同时获得较高的ch3cooh选择性，且这些金属昂贵的价格严格地限制了其在ch4转化中的进一步应用。 

　　该研究工作构建了zsm-5负载的二核fe位点催化剂（fe-bn/zsm-5）并用于ch4直接转化制备ch3cooh。采用多种先进表征如球差电镜（ac-haadf-stem）、x-射线吸收精细结构（xafs）、紫外光谱（uv-vis）和拉曼光谱（raman）证实了二核fe位点（[fe(iii)-(μo)2-fe(iii)-(oh)2]）的结构。fe-bn/zsm-5催化剂在近室温条件下同时展现了超高的含氧产物总选择性和ch3cooh在含氧产物中的选择性（图1）。在一定条件下，fe-bn/zsm-5催化剂的ch3cooh生成速率甚至优于zsm-5负载的rh、ir和ru贵金属催化剂。在30°c下，含氧产物选择性高达89%，ch3cooh在含氧产物中的选择性高达66%。若不考虑生成的co2，ch3cooh在含氧产物中的选择性可高达100%。 

　　

　　图1 fe/zsm-5催化剂用于甲烷直接转化制备乙酸的反应性能 

　　基于同位素示踪实验和理论计算等分析，作者提出了在二核fe位点上ch4、h2o2和co制备ch3cooh的反应机理（图2）。首先，h2o2在二核fe位点上得到吸附态的羟基物种（oh*），随后oh*物种可以与ch4反应并生成甲基自由基（·ch3）。进一步发生co吸附生成吸附态的co物种（co*），随后·ch3分别和co*/oh*偶联得到吸附态的乙酰基（ch3co*）物种和乙酸物种（ch3cooh*）。最后形成ch3cooh并再生二核fe位点。相比于ch4与oh*经过一步直接得到ch3oh而言，·ch3与co*和oh*直接偶联得到ch3cooh在热力学和动力学上都更有利，因此在ch4直接转化中展现出更高的ch3cooh选择性。 

　　

　　图2 基于ch4转化制备ch3cooh的同位素示踪实验和理论计算 

　　该工作为ch4直接转化制备具有高选择性的单一产物提供了新思路。论文的第一作者为我院博士生吴博，x-射线吸收表征通过与我院上海光源李炯研究员团队在bl11b线站开展in-house研究完成。该研究工作得到国家自然科学基金、科技部国家重点研发计划、上海市优秀学术带头人及中科院的支持。